Science子刊：利用CRISPR-Cas9校正RBM20致病突变有望治疗扩张型心肌病
在这项新的论述中，基新西兰德克萨斯读书江南生物学中央的论述技术人员通过CRISPR-Cas9表观遗传编控制系统，在人類细胞系和扩展型心肌病的小鼠型号中较准了以至于类似这些肠道疾病的变动。
【盘点】2022年终盘点：2022年Science期刊精华
2020年己经尾声，在上去的几年里，Science刊物又有有哪几个成效的研究直得专业学习呢？uc震惊部对这完成了总结，与特别感谢分享和交流。
Cell子刊：北京大学伊成器团队开发新型RNA编辑技术RESTART
RESTART技能充当一项可代码编程的不依耐CRISPR的RNA假尿苷复制粘贴技能，户外拓展了RNA复制粘贴的手段，可根据高复制粘贴mRNA上的无义变动位点介导翻譯通读和蛋白质性能的完全恢复，然后具有着不错的应急性
海洋所利用基因编辑技术获得优质抗虫的经济微藻新种质
日前，中科院生物浅海所藻类植物顺利期间与优质开发选育学习方案项目团队在遗传基因修改新技术研制新种质学习方案部分赢得新来展，荣获了抗虫且动物油脂含水量高的浅海硅藻--角形褐指藻
西湖大学马丽佳团队开发新型CRISPR脱靶和DNA易位检测工具
通过CRISPR的什么是基因组导入在菌物学探析和临床护理用途多方面都屏幕上显示出了巨大的升值空间。与小碳原子食用的治疗药物和表面抗原食用的治疗药物相较，CRISPR是可以单独靶点指定核酸字段，极大层次上应对了切不可成药靶点限止，还具有差异化的强势。
Theranostics: 寡核苷酸基因治疗(OGT)药物的特异性
来源于寡核苷酸的dna诊治(OGT)一种dna诊治的变体，它施用短的制成DNA、RNA或什么和什么的化工之类物与某一的RNA或DNA靶标混种杂交，接着将其消灭。
FDA要求Verve提供其碱基编辑治疗是否会遗传给后代的证据
碱基插入图片改善公司
FDA批准多重碱基编辑CAR-T临床试验申请
总的言之，这临床药学前深入分析界面显示，胞嘧啶碱基修改器（CBE）有的是种很有发展潜能的技术水平，因为CBE开放的四重修改器CAR-T受损组织细胞7CAR8，具备疗法的复发率或难治性急慢性T淋疤受损组织细胞儿童白血病（T-ALL）潜能。
Nature子刊：哺乳动物细胞高通量基因编辑平台构建及碱基编辑AI预测模型方面获进展
碱基文字管理器（Base Editor，BEs）够有效地修改游戏人类历史基因组的不同碱基，为改正人类历史已知a的致病菌性双核苷酸遗传变异（Single nucleotide variations，SNVs）分享了梦想。